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埃博拉疫苗首轮临床试验完成 注射后很快产生抗体

当地时间2015年2月2日，利比里亚蒙罗维亚，当地一个医院的墙上贴着征集疫苗试验志愿者的海报。利比里亚的埃博拉病例数量一直在稳步下降。最近几个月内，全国只有5例确诊病例。

中新网4月2日电 据“中央社”报道，加拿大国家微生物实验室发明的埃博拉疫苗第一波人体临床试验已经完成，显示病患在注射疫苗后很快就能产生抗体，这种结果令人兴奋。

据报道，加拿大埃博拉疫苗已在美国、瑞士、德国、加蓬及肯尼亚等国家的6个地方进行了临床试验。结果发现，注射疫苗的病人，体内很快就能产生抗体。不过这种疫苗是否能预防埃博拉感染，目前尚不清楚，但根据早期征象，这很有可能。

加拿大国家微生物实验室发明的埃博拉疫苗名称为rVSV-ZEBOV，由纽琳基因公司及默克药厂生产。

刊登于新英格兰医学期刊中的文章描述了疫苗第一期临床试验的情形。2篇文章分别报导了美国进行的2项临床试验结果，及欧洲、非洲研究发现。

第一期临床试验的目的在了解，实验性药物是否安全及适当的剂量为何。由于实验样本太小，目前尚不能回答“是否有效”的问题。此一答案须等至第3期试验完成后才能知晓。第3期试验目前正在西非进行。

美国2项临床试验结果的文章作者托马斯表示，接受疫苗的病人，14天后出现十分正面的免疫原性的讯号(signals of immunogenicity)。到第28天，所有病人都出现抗体反应。

欧、非地区研究指出，接受疫苗病人的血液中，出现中和性抗体，这种抗体可以杀死埃博拉病毒。此一发现令专家相信，加拿大发明的疫苗有可能可以预防感染埃博拉。

上述在6个地区进行的埃博拉疫苗人体临床试验，共有190名志愿者参加。

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